MyHeritage siirtyy koko perimän analysointiin – mitä se tarkoittaa sukututkijalle?

MyHeritage ilmoitti siirtyvänsä uuteen DNA-teknologiaan, niin sanottuun Whole Genome Sequencing -menetelmään (WGS), eli koko genomin sekvensointiin. Käytännössä tämä tarkoittaa, että MyHeritage alkaa analysoida lähes koko ihmisen perimän – noin kolme miljardia emäsparia – aiemman noin 700 000 emäsparin sijaan.

Tähän asti suurin osa kuluttajille suunnatuista DNA-testeistä, myös MyHeritagen omat, ovat perustuneet niin sanottuihin genotyyppauspaneeleihin. Ne ovat olleet riittäviä esimerkiksi etnisyysarvioihin ja osumien löytämiseen, mutta koko genomin analyysi tarjoaa paljon tarkemman ja monipuolisemman tietopohjan.

Mitä tämä tarkoittaa käytännössä?

Uudet MyHeritage DNA -testit, jotka menevät nyt laboratorioon, käsitellään jo tällä uudella menetelmällä. Aiemmin käsiteltyjä näytteitä ei analysoida uudelleen. WGS-teknologia tuo mahdollisuuden tarkempiin sukulaisosumiin ja etnisyysarvioihin, mutta myös tulevaisuudessa julkaistaviin uusiin analyysityökaluihin, joita MyHeritage kehittää tämän laajemman datan pohjalta.

Yhtiön mukaan muutos ei nosta testin hintaa, ja asiakas voi halutessaan ladata koko genomin raakadatansa ilmaiseksi CRAM-muodossa. Tietoja voi halutessaan käyttää myös muilla luotettavilla genomipalvelualustoilla.

Taustaa ja yhteistyökumppanit

MyHeritage on valmistellut muutosta usean vuoden ajan. Se on tehnyt yhteistyötä erityisesti Ultima Genomics -yrityksen kanssa, joka kehitti käytössä olevan uuden sekvensointiteknologian, sekä Gene by Gene -laboratorion kanssa, jossa MyHeritagen DNA-näytteet analysoidaan.

Tietosuoja säilyy entisellään

MyHeritage korostaa, että asiakkaiden yksityisyys säilyy edelleen ensisijaisena. Yhtiö ei myy tai luovuta DNA-dataa kolmansille osapuolille, eikä salli viranomaisten käyttöä alustallaan. Laboratorio tuhoaa näytteet analyysin jälkeen, ellei asiakas ole erikseen liittynyt MyHeritagen biopankkipalveluun, jossa näytteet säilytetään turvallisesti tulevaa tutkimusta varten.

Miksi tämä kiinnostaa sukututkijaa?

Sukututkimuksen kannalta muutos on merkittävä erityisesti tulevaisuutta ajatellen. Koko genomin sekvensointi tuottaa valtavasti uutta dataa, josta voi ajan myötä löytyä tarkempia osumia ja hienovaraisempia yhteyksiä eri sukuhaarojen välillä. Vaikka alkuvaiheessa tulokset voivat näyttää samanlaisilta kuin ennen, laajempi data luo pohjaa uusille analyysimenetelmille ja tutkimukselle.

Yhteenvetona: muutos on teknisesti suuri, mutta käyttäjän kannalta rauhallinen – DNA-testin hinta ei muutu, yksityisyys säilyy, ja tulevaisuudessa tiedosta saadaan entistä enemmän irti.

---

Lähde - MyHeritagen lehdistötiedote 14.10.2025